Ребёнок поступил в отделение новорождённых и недоношенных №1 ОДКБ, где ему и диагностировали врожденное заболевание: первичный иммунодефицит, тяжёлая комбинированная иммунная недостаточность (ТКИН), - сообщает минздрав Владимирской области.
Организм малыша с такой болезнью очень уязвим, требует специального лечения и продвинутой диагностики. Пациента вместе с мамой отправили в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачёвой в Санкт-Петербурге. Там он пройдет дальнейший этап лечения, «включая трансплантацию стволовых клеток».
Для справки
ТКИН – это тяжёлое врождённое заболевание, которое требует постоянного наблюдения и дообследования. При раннем выявлении и обращении до появления ярких и жизнеугрожающих симптомов лечение проходит эффективнее. За 2025 год данный диагноз был диагностирован у 51 новорождённого в России.
Ранее в ОДКБ у ребенка с подозрением на аппендицит обнаружили редкую патологию — кисту урахуса, которая нагноилась и провоцировала сильные боли в животе.
.mp4_snapshot_01.39.jpg)
